Dr Pierre-Jean Lamy : pierre-jeanlamy@inovie.fr CRC clinique mutualiste BeauSoleil, et Institut d’Analyse Génomique, Imagenome groupe Inovie, Montpellier France.

Dr Jérôme Alexandre Denis : jerome.denis@aphp.fr INSERM U538, CRSA, Saint-Antoine University Hospital, 75012 Paris, France.

Pr Jacqueline Lehmann-Che : jacqueline.lehmann@aphp.fr Université Paris Cité, INSERM U976, Immunologie Humaine, Pathophysiologie, Immunothérapie (HIPI), Paris, France. UF Oncologie Moléculaire, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, Paris, France.

Date de début du travail :

janvier 2023

La démarche a été initiée par le groupe « LOE – biologie de la prostate » qui associe des représentants du Comité de Cancérologie de l’Association Française d’Urologie (CCAFU) et de la Société Française de Biologie Clinique (SFBC), à plusieurs partenaires pluridisciplinaires. 

Sociétés savantes et associations de patients impliquées dans ce travail : 

AFU – Association Française d’Urologie 

SFBC – Société Française de Biologie Clinique 

GFCO – Groupe Francophone de Cytogénomique Oncologique 

SFC – Société Française du Cancer 

SFRO – Société Française de Radiothérapie Oncologique 

GETUG – Unicancer 

Cette revue de la littérature : 

• fera le point sur l’état des connaissances relatives aux biomarqueurs circulants prédictifs ou de suivi de la réponse au traitement chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique ou résistant à la castration 
• identifiera les équipes de cliniciens, biologistes ou chercheurs actuellement directement impliquées dans les travaux de recherche sur cette thématique 
• déterminera les protocoles de recherche à promouvoir pour répondre aux questions cliniques non résolues 

Groupe de pilotage : 

La coordination scientifique du projet sera assurée par deux représentants de chacune des sociétés savantes suivantes : 

• AFU – CCAFU : Gaëlle Fiard (Grenoble), Charles Dariane (Paris) 
• SFBC-GFCO : Pierre-Jean Lamy (Montpellier) 
• SFP : Gaelle Fromont-Hankard (Tours) / CCAFU 
• SFC/GETUG : Guilhem Roubaud (Bordeaux) / CCAFU 

Chargés de projet : 

• Dr Michael Baboudjian AP-HM, Marseille 
• DrArthur Peyrottes AP-HP, Université de Paris 

Biologistes associés : 

• • Dr Jérôme Alexandre Denis APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Paris 
• • Pr Jacqueline Lehmann-Che Oncologie Moléculaire, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, Paris 

La gestion du projet, l’analyse méthodologique des études et la rédaction des versions intermédiaires de l’argumentaire seront assurées par Diana Kassab, méthodologiste, cheffe de projet à l’AFU. 

Groupe de travail 

En plus des sociétés savantes promotrices du projet (AFU, SFBC), seront sollicitées d’autres sociétés savantes impliquées dans la prise en charge du cancer de la prostate : Groupe d’Etudes des Tumeurs Uro-génitales (GETUG), Société Française de Radiothérapie Oncologique (SFRO), le Groupe Francophone de Cytogénomique Oncologique (GFCO) ainsi que la Société Française du Cancer (SFC) 

Actions envisagées

Publication de l’argumentaire sur les sites des sociétés savantes.

Publication d’un article de synthèse en anglais dans une revue internationale à comité de lecture (Eur Urol ou Cancer Treat rev). IF > 10

Publication

Circulating Biomarkers Predictive of Treatment Response in Patients with Hormone-sensitive or Castration-resistant Metastatic Prostate Cancer: A Systematic Review. 

Michael Baboudjian 1, Arthur Peyrottes 2, Charles Dariane 3, Gaëlle Fromont 4, Jérôme Alexandre Denis 5, Gaëlle Fiard 6, Diana Kassab 7, Sylvain Ladoire 8, Jacqueline Lehmann-Che 9, Guillaume Ploussard 10, Morgan Rouprêt 11, Philippe Barthélémy 12, Guilhem Roubaud 13, Pierre-Jean Lamy 14 . Eur Urol Oncol. 2024 May 31:S2588-9311(24)00132-9. 

L’article Groupe de travail « Biomarqueurs du cancer de la prostate » est apparu en premier sur SFBC.

Marie-Christine Beauvieux, CHU de Bordeaux

Membres du groupe :

– Marie-Christine Beauvieux, CHU Bordeaux 

– Damien Bouvier, CHU Clermont-Ferrand 

– Camille Gobeaux-Chenevrier, APHP Cochin, Paris 

– Flore di Giovanni, APHM, Marseille 

– Laurence Piéroni, CHR Orange 

– Carole Poupon, CH Gonesse 

– Habiba Kadi, CH Gonesse 

– Pascal Pernet, APHP St Antoine, Paris 

– Nathalie Oueidat, APHP Pitié Salpêtrière, Paris 

– Emilie Jolly, Hôpital Foch, Suresnes 

– Valérie Moal, CHU Angers 

– Marie Toussaint-Hacquard, CHU Nancy 

– Elise Jeannesson, CHU Nancy 

– Isabelle Benz-de-Bretagne, CHU Tours 

– Vanessa Augis, CHU Bordeaux 

– Laurent Weinmann, CHU Bordeaux 

– Thomas Tassin, CHU Clermont-Ferrand 

– Ludovic Glady, CHU Strasbourg 

Date de début du travail :

2022 

Objectifs : 

Ce groupe de travail a pris sa genèse au sein du Groupe de Travail Marqueurs Biochimiques COVID19 en 2020. D’abord réuni en « sous-groupe EBMD » du groupe COVID s’interrogeant sur la place des EBMD dans la gestion de la crise sanitaire, il s’est individualisé en GT en 2022 sous le nom « EBMD, Actualités et Enjeux » tout en conservant les biologistes initiaux identifiés sur ce processus, et s’est étoffé de biologistes hors Biochimie en raison de la thématique centrale des deux ans de travail. 

Ce groupe EBMD avait en trame de fond l’objectif de former un réseau d’informations dans le domaine des EBMD ; tout au long de son existence, cet objectif a été mis en place avec de nombreux échanges entre les biologistes, relatifs à leurs expériences organisationnelles ou techniques, essais d’automates, observations d’alarmes, résolutions de questions, aide à l’accréditation dont plan de transition Version 2022, etc. Ces échanges ne sont pas valorisés de façon formelle mais ont permis le maintien d’échanges réguliers et enrichissants, assurant la cohésion d’un GT constamment dynamique et curieux de son processus. 

Par ailleurs, une fois close l’étude relative à la participation des EBMD dans la crise COVID, un tour de table a été effectué sur une ou des thématique(s) à privilégier. En raison de la difficulté partagée à gérer les parcs des HemoCue dans nos établissements (de nombreux pilotes des 

EBMD sont en Biochimie), il a été convenu de centrer le travail sur un point national relatif à ce dossier ; c’est ainsi que le GT initial « biochimique » s’est ouvert avec l’entrée de 3 hématologistes. 

Actions/publications déjà réalisées par le groupe de travail : 

ACTION 

Les hémoglobinomètres portables sont largement utilisés en clinique notamment dans les contextes hospitaliers et pré-hospitaliers où la rapidité de prise de décision est cruciale. Les biologistes s’interrogent sur la gestion de ces dispositifs face à la complexité des exigences normatives. 

Le GT des EBMD de la SFBC a mené en 2023 des enquêtes nationales de terrain par mail pour évaluer l’utilisation et la gestion de ces dispositifs en France, l’une auprès des laboratoires de biologie médicale et l’autre auprès des cliniciens. La diffusion du questionnaire, sous forme d’un lien internet s’est déroulée de juillet à octobre 2023. Les « diffuseurs » ont été nombreux après validation par les instances concernées : SFBC (mailing et réseaux sociaux), SNBH (gazette des laboratoires), CNBH (mailing), ProBioQual (mailing ciblant les sites inscrits aux EEQ Spécial délocalisée), la SFH, mais aussi la SFMU, la SFAR et le site www.samu-urgences-de-france.fr pour la partie concernant les cliniciens. 

Aux JFBM d’Antibes Octobre 2023 sont présentés les résultats préliminaires sous forme de 2 posters dont l’un fait l’objet d’une sélection en Challenge 180 secondes. 

Analyse fine et publication en 2024. 

Avec 160 réponses côté biologie médicale et 306 côté services de soins, les résultats montrent l’importante adoption des HemoCue® malgré une grande hétérogénéité dans la gestion, la formation, la connexion informatique et l’accréditation. Cette dernière reste un défi, avec seulement une minorité accréditée (EN ISO 15189:2022), 17% seulement ont débuté cette accréditation Cofrac avec 7% de réalisation complète. De plus, environ 80% des biologistes interrogés estiment que le dosage capillaire de l’Hb devrait être reclassé comme un Test Rapide d’Orientation Diagnostic (TROD) pour simplifier les exigences réglementaires. 

Cependant ces dispositifs peuvent servir à des décisions de transfusion sans vérification de NF au laboratoire (réponse en ce sens de 53% des cliniciens) et leur usage clinique au quotidien dépasse souvent la simple orientation diagnostique. 

Ces enquêtes soulignent la nécessaire harmonisation des pratiques sur la démarche qualité et l’utilisation sur le terrain. Malgré un large ressenti de dispositifs « non gérés », la démarche qualité n’est pas absente, ni chez les biologistes (45% en ont une en place) ni au sein des services de soins, mais elle est incomplète et peut dériver. Une démarche qualité reste fondamentale sous la responsabilité du biologiste dans des situations de prise de décision thérapeutique, or 48% des utilisations se font en situation d’urgence. 

Afin d’aider les biologistes médicaux, le GT EBMD de la SFBC propose (Ann Biol Clin 2024) une liste de conseils et étapes pour la mise en place d’une démarche qualité qui soutient la fiabilité des résultats. Six items ont été retenus : la cartographie du parc automate, les relations avec le biomédical et les services cliniques, les documents qualité / CQ / vérification de méthode minimale, la gestion des utilisateurs (formation, habilitation, maintien), la traçabilité des résultats selon connexion ou pas, dont mode dégradé. 

Publication 

Utilisation des hémocue® ou hémoglobinomètres portatifs : Résultats des enquêtes nationales réalisées par le groupe de travail ebmd de la sfbc. T. Tassin, L. Glady, V. Moal, N. Oueidat, I. Martinel, M. Dubos, I. Benz de-Bretagne, L. Weinmann, M.C. Beauvieux pour le GT de la SFBC “Actualités et enjeux des EBMD”- Ann Biol Clin 2024, sous presse 

Congres 

Utilisation des hémocue® : conseils de gestion qualité issus des enquêtes de terrain réalisées par le groupe de travail EBMD de la SFBC. Tassin T, Glady L, Benz de Bretagne I, Oueidat N, Augis V, Toussaint-Hacquard M, Weinmann L, Beauvieux MC, et les membres du groupe de travail des EBMD de la SFBC- JFBM Troyes 9-11/10/2024 

Conseil Scientifique de la SFH : Invitation pour présentation des résultats des enquêtes par Tassin 

Actions envisagées : 

A la demande du Bureau de la SFBC, le GT se clôture avec ce Conseil Scientifique. Cela va permettre de refaire un appel large à candidatures pour un nouveau GT sur cette thématique qui évolue beaucoup et vite dans le monde du diagnostic in vitro, en dehors de tout contexte initial COVID. Il est prévu d’inclure des jeunes biologistes, des biologistes du privé également. Le GT actuel a été informé de sa fermeture qui s’est formalisée avec l’acceptation dans les Ann Biol Clin du travail sur les HemoCue. Plusieurs de ses membres ont fait part de leur souhait de répondre au prochain appel à candidatures. 

L’existence de ce groupe et sa poursuite, participe aussi à répondre aux sollicitations faites à la SFBC, avec deux importants dossiers en cours : 

1/ Réponse en novembre 2024 de la SFBC à la saisine de la DGOS sur la liste des examens réalisables en EBMD, groupe de travail piloté par Michel Vaubourdolle, et dont Marie-Christine Beauvieux est membre. La SFBC a sollicité d’autres sociétés savantes afin de répondre de façon collégiale et collaborative (SFH, GFHT, SFM) ; la publication de l’Arrêté est à venir ainsi que publication des recommandations par le GT. 

2/ Travail en cours à la demande de la SFMU sur les nouvelles recommandations des EBMD pour les urgences pré et intra-hospitalières ; Marie-Christine Beauvieux et Laurence Mouly font partie du comité d’organisation auprès des urgentistes J Guénézan et M Jonchier. Plusieurs membres du GT des EBMD ont répondu à l’appel pour être experts sur les questions élaborées par le CO, sur le mode PICO (D Bouvier, V Moal, L Pieroni, M Toussaint-Hacquard, C Gobeaux-Chenevrier, N Oueidat, I Benz-de-Bretagne) ; sur ce dossier également d’autres 

sociétés savantes de biologie médicale ont été invitées à participer. Finalisation programmée pour 2025. 

Enfin, la SFBC a participé (Vincent Sapin) dont des membres du GT EBMD (Marie-Christine Beauvieux, Camille Gobeaux) pour répondre à l’appel à projets « Clinical investigation networks, medical devices » lancé par l’Agence Nationale de la Recherche, avec le projet « POCER» correspondant à la mise en place d’un réseau d’experts dans le domaine des EBMD. L’investigateur principal Prof P Hausfater (APHP) a été auditionné le 18 06 24 avec C Gobeaux et la réponse, retardée par les calendriers ministériels, est attendue avant la fin de l’année 2024. 

➔ Nouveau GT proposé 

L’article Actualités et enjeux des EBMD  est apparu en premier sur SFBC.

Approches clinico-biologiques de la recherche du pigment xanthochromique dans le LCS dans la prise en charge de l’hémorragie méningée

Responsable :

Pr Damien BOUVIER, CHU de Clermont-Ferrand

Membres du groupe :

Stéphane ALLOUCHE

Marie-Lise BATS

Claude BENDAVID

Edith BIGOT CORBEL

Marina BRAILOVA

Valéry BRUNEL

Guillaume DESCOMBES

Russell CHABANNE

Ludovic GLADY

Dorra GUERGOUR

Xavier MOISSET

Gilles MORINEAU

Nathan NOWICKI

Alexandre RAYNOR

Date de début du travail :

Groupe créé en Mai 2023

Contexte :

HSA = 5% des AVC, scanner sans injection réalisé tôt , PL en seconde intention entre 12h et 14 jours post-symptômes en cas de scanner non contributif ou tardif. 

Rappel des objectifs du groupe :

• Faire un état des lieux bibliographique sur la recherche spectrophotométrique d’une xanthochromie du Liquide Cérébro-Spinal (LCS) sur les aspects pré-analytiques, analytiques et post-analytiques 
• Proposer des recommandations sur les indications, les conditions d’analyse et l’interprétation de cet examen 
• Proposer une « check-list » pour les centres qui souhaitent mettre en place cette analyse. 
• Ces 3 Objectifs sont atteints → article de synthèse ABC accepté 
• Se rapprocher des sociétés savantes concernées par l’hémorragie méningée (SFNP, SFMU, SFAR) pour les sensibiliser à l’interprétation de cet examen 

Actions/publications déjà réalisées par le groupe de travail : (3 premiers objectifs sont déjà rempli) 

Nowicki N, Allouche S, Bats ML, Bendavid C, Bigot Corbel E, Brailova M, Brunel V, Chabanne R, Descombes G, Glady L, Guergour D, Moisset X, Morineau G, Raynor A, Bouvier D. Approches 

clinico-biologiques de la recherche spectrophotométrique d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS pour la prise en charge de l’hémorragie méningée. Ann Biol Clin, 2024, sous presse 

Actions envisagées : dernier objectif

• Se rapprocher des sociétés savantes concernées par l’hémorragie méningée (SFEMC : Dr Geneviève Demarquay SFNP, SFMU, SFAR) pour les sensibiliser à l’interprétation de cet examen. Un édito a déjà été rédigé avec le SFEMC SFNP. et d’autres sont prévus avec SFMU et SFAR. 

Résultats attendus :

• Publications (état des lieux sur les pratiques et connaissances physiopathologiques) dans journal national +/- international
• Rédaction de recommandations pour les instances en lien avec d’autres sociétés savantes (SFNP, SFMU, SFAR)

Rappel du contexte :

L’hémorragie méningée ou hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) est une affection rare, définie par l’irruption de sang artériel dans les espaces sous-arachnoïdiens. Son incidence moyenne est de 7 à 9 cas pour 100 000 habitants. Elle peut être spontanée ou traumatique au décours d’un traumatisme crânien. L’anévrisme artériel est la principale étiologie en cause et explique près de 85 % des HSA.

Une prise en charge rapide du patient est essentielle pour pouvoir lui proposer une angiographie conventionnelle. En première intention, le scanner non injecté permet de poser rapidement le diagnostic s’il visualise des hyperdensités dans les espaces méningés. Lorsqu’il est réalisé dans les 12 heures suivant l’hémorragie, le scanner se révèlera positif chez 98 % des patients atteints. Cependant, après une semaine de délai, le taux de positivité chute à seulement 50 %, exposant à un risque majeur de retard de diagnostic et d’aggravation du pronostic. Ainsi, en cas de suspicion d’HSA chez un patient avec un scanner cérébral normal ou non contributif, les recommandations actuelles en France orientent la prise en charge vers la réalisation d’une Ponction Lombaire (PL).

L’intérêt de la PL dans le diagnostic d’une HSA repose sur la recherche d’une xanthochromie du Liquide Cérébro-Spinal (LCS). La technique actuelle dans de nombreux CH et CHU se résume à une simple inspection visuelle de l’échantillon de LCS. Cependant, l’impact est catastrophique pour la sensibilité et la spécificité de la méthode. Les limites de la vision humaine empêchent la détection des faibles concentrations de pigments biliaires (PB), amenant à un nombre élevé de faux négatifs. De la même manière, un échantillon coloré n’est pas pour autant hémorragique. Un bon nombre de patients faux positifs peuvent s’expliquer, par exemple, par une ponction traumatique.

Toutes ces difficultés ont propulsé la recherche d’une nouvelle technique dans certains centres hospitaliers : celle de la recherche spectrophotométrique des pigments biliaires, basée sur les Recommandations Nationales Britanniques.

L’analyse spectrophotométrique du LCS permet la détection de l’hémoglobine et ses dérivés (oxyhémoglobine entre autres) ainsi que de la bilirubine grâce à leurs propriétés d’absorption de la lumière visible entre 350 et 600 nm.

La spectrophotométrie est actuellement la méthode d’analyse du LCS qui présente la meilleure performance diagnostique pour exclure une HSA du fait de la forte VPN de l’absence de bilirubine (entre 80 et 100 %). Le moment optimal de la réalisation de la PL se situe entre 12 heures et 2 semaines après le début des signes cliniques, la persistance de la bilirubine dans le LCS après hémorragie étant avérée pendant 14 jours.

Pourtant, les recommandations sont loin d’être appliquées et l’analyse spectrophotométrique du LCS est encore peu démocratisée dans les différents CH et CHU en France, car elle implique la disponibilité d’un appareil performant sur les plateaux techniques de biologie médicale.

L’article Approches clinico-biologiques de la recherche du pigment xanthochromique dans le LCS dans la prise en charge de l’hémorragie méningée est apparu en premier sur SFBC.

Dr Vincent DELATOUR, LNE

Les Membres du groupe :

– ABDELJOUAD Feriel

– BERARD Annie

– BOUTTEN Anne

– CARTIER Regine

– COUDERC Rémy (Retraite)

– DELATOUR Vincent (Président)

– DI FILIPPO Mathilde

– DUVILLARD Laurence

– GENOUX Annelise

– KHANI BITTAR Randa

– LACAPE Geneviève (nouveau membre)

– PAUL Jean-Louis

– ROUSSELOT Dominique

– THEROND Patrice

– VASSAULT Anne

En gras sont indiqués les membres ayant confirmé fin 2021 leur intérêt pour poursuivre le travail initié.

Date de début du travail :

Groupe créé en Septembre 2017

Rappel des objectifs du groupe :

· Effectuer une étude bibliographique sur la fiabilité des dosages directs de C-LDL et les modalités d’évaluation des performances de ces dosages ;

· Si possible et/ou nécessaire, réaliser une étude expérimentale visant à évaluer la comparabilité et les performances analytiques des différentes méthodes actuellement utilisées en routine pour le dosage direct du C-LDL ;

· Recueillir l’expertise des biologistes médicaux concernant les modalités de prescription et l’interprétation des résultats avec l’objectif d’établir des recommandations et si besoin revoir les conditions de prescription figurant dans les NABM

Bilan du groupe de travail

L’article Intérêt et performances analytiques des dosages directs du cholestérol-LDL est apparu en premier sur SFBC.

Marqueurs biochimiques de la COVID-19

Nom du Responsable + mail :

Pilote Marie-Christine Beauvieux marie-christine.beauvieux@chu-bordeaux.fr
Co pilote Annie Bérard annie.berard@chu-bordeaux.fr

Membres du groupe (nom + affectation)

Un GT de 56 membres s’est ainsi mis en place, avec une organisation en sous-groupe selon le schéma
suivant. Plus de 70 correspondants ont enrichi ce regroupement inédit de biologistes médicaux.
Sous la coordination bordelaise de MC Beauvieux et A Bérard, des sous-groupes se sont mis au
travail, pilotés par : H Delacour (HIA), C Delevallée (Privés), Y Barguil (Outre-mer & francophonie),
C Poupon et F Schmitt (CH), K Peoc’h et V Nivet-Antoine (CHU APHP), MC Beauvieux et A Bérard
(CHU Ouest), L Piéroni (CHU Sud), I Gastin-Aimone et Françoise Barbé (CHU Nord & Est) D
Collin-Chavagnac (CHU Auvergne Rhône-Alpes Bourgogne Franche-Comté).

Date de début du travail :

Avril 2020

Objectifs :

Le GT est organisé selon plusieurs sous-groupes thématiques comme illustré sur la Figure suivante.
Des actions sont achevées ou en cours, permettant les valorisations précisées dans la légende. Le GT a
présenté sa création et ses objectifs dans une première publication dans les Annales de Biologie
Clinique :
SFBC working group « Biochemical markers of COVID-19 ». Ann Biol Clin (Paris). 2020 Jun
1;78(3):269-277.

Publications

1/ Review of nutritional components in Covid-19: What about micronutrients?
Bost M, Richard E, Redonnet-Verhet I, Parant F, Boulet L, Dupré T, Collin-Chavagnac D,
Mesli S, Beauvieux MC
Ann Biol Clin (Paris). 2022; 80: 319-331
2/ Two-year feedback on Biochemistry and Hematology prescriptions in Overseas France and French-
speaking territories during COVID-19 pandemic.
Y Barguil, S Busca, Pierre-Henri Moury, Morgan Lamorinière, M Raz, A Chavant, M Duhin,
L Chiaradia, E Couadou, AM. Bérard, V Sapin, MC Beauvieux Pour le groupe de travail
SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 »
Ann Biol Clin (Paris). 2022; 80: 311-8
3/ Place of biomarkers in the renutrition of patients with serious Covid-19 infection: discussion around
a clinical case.
Schnebelen M, Petit L, Rigalleau V, Lacape G, Beauvieux MC, Gatta-Cherifi B.
Ann Biol Clin (Paris). 2022 ;80(1):15-27.

Communications affichées en congrès

1/ Two- years feed-back on Biochemistry and Hematology prescriptions in overseas France and in
French-speaking countries during COVID-19 pandemic
Barguil Y, Sapin V, Busca S, Moury P-H, Lim S, Temmar A, Devaud F, Tayeb N, Delacour H,
Piéroni L, Bérard Annie M, Beauvieux M-C
EuroMedLab, 10-14 april 2022, Munich
2/ Survey on biological prescriptions of 327 healthcare services in suspect or positive patients for
COVID-19 in France and French speaking territories
MC Beauvieux, V Sapin, L Piéroni, B Pereira, Y Barguil, V Delacou, AM. Bérard on behalf of
the SFBC working group « Biochemical Markers and COVID-19 »
EuroMedLab, 10-14 april 2022, Munich

Actions envisagées :

Parmi les actions qui étaient programmées :
1/ la publication des HIA ne verra probablement pas le jour car elle n’a jamais eu l’aval des autorités
militaires,
2/ l’IFCC News sur la gestion de la crise sanitaire au Liban discuté aux JFBM 2021 ne se fera
probablement pas en raison des difficultés des biologistes libanais,
3/ la publication du sous-groupe marqueurs rénaux durant la COVID-19 pour les ABC devrait se
finaliser en 2023 avec un changement des co auteurs (pilotes A Bérard et L Piéroni),
4/ la publication transversale sur les prescriptions (CCLM) est attendue pour une soumission en fin
2022,
5/ le sous-groupe Privé envisageait de donner une suite et fin à sa publication du RETEX des LBM
privés, le travail a été commencé et C Delevallée fait le point sur ce qui est possible,
6/ le sous-groupe EBMD avait envisagé de faire une fiche de Recommandations pour les ABC sur la
gestion des EBMD en cas de crise sanitaire, cela peut être remis à l’ordre du jour,
7/ le sous-groupe EBMD maintient ses échanges sur des problématiques générales des EBMD qui ne
sont plus dans le cadre de la crise sanitaire (conseils, questions, veille…).

Bilan du groupe de travail :

L’article Marqueurs biochimiques de la COVID-19 est apparu en premier sur SFBC.

ENTROPRISE – enquête délais de rendu des troponines aux urgences (GT SFBC + SFMU)

Nom du Responsable + mail:

Camille Gobeaux, camille.gobeaux@aphp.fr (SFBC)

Yann-Erick Claessens, yann-erick.claessens@chpg.mc (SFMU)

Membres du groupe (nom + affectation ) :

Date de début du travail :

Novembre 2021

Objectifs :

– Etablir un état des lieux national de l’application de cet arrêté en considérant le dosage de la troponine hypersensible (cTnhs) prescrit aux urgences et réalisé au laboratoire central comme indicateur du circuit du prélèvement urgent 

– Mesurer le délai effectif de rendu du résultat de la troponine cTnhs dans ce cadre de prescription 

– Etablir un état des lieux des modalités de prise en charges des patients présentant une douleur thoracique et d’interprétation des résultats de la cTnhs utilisés aux Urgences adulte 

Actions/publications déjà réalisées par le groupe de travail :

Analyse des résultats : présenté par Guillaume Lefèvre 

27 centres répondeurs (11 CH, 15 CHU, 1 militaire) 

Extraction sur 6 mois 

Surreprésentation des gros labos, 28% des sites avec Plus de 3000 réponses 

TnTc 70%, Hs 98% 

Temps acheminement 19 min, TAT 81 minutes (médianes) 

panne informatique, redosage a priori éliminé 

TAT plus court sur monosite versus multisite, pavillonaire versus monobloc, 

Impact sur temps acheminement du type de transport 

pas impact jour/nuit 

prescription connectée réduit le TAT 

➔ facteurs organisationnels impactent le TAT des résultats de Tn POUR LE Ssu 

➔ HO/H1 non réalisable pour aucun des labos de l’enquête 

Présentation JFBM 20223, AISA 2024 

Actions envisagées :

Publication dans une revue de rang National 

Articles en préparation : Anglais et Français 

Le GT s’arrêtera après publication des articles 

Compte rendu :

https://www.sfbc-asso.fr/wp-content/uploads/protectedfiles/Compte-rendu-GT-ENTROPRISE-mai2025.pdf

L’article ENTROPRISE – enquête délais de rendu des troponines aux urgences est apparu en premier sur SFBC.

Neurofilaments

Nom du Responsable + mail:

Aurelie Bedel et Sylvain Lehmann

Membres du groupe (nom + affectation ) :

Aurelie Bedel * Service de Biochimie, CHU Pellegrin, 33076 Bordeaux tel 05 57 82 04 87- 06 86 50 13 28 Biologiste MCU-PH aurelie.bedel@u-bordeaux.fr

Sylvain Lehmann * et Constance Delaby Laboratoire de Biochimie Protéomique Clinique CHU Montpelier, Hôpital St Eloi, IRMB, 80 av A Fiche, 34295 Montpellier, France Tel. Laboratoire: +33 (0)4 67 33 71 24 Fax +33 (0)4 67 33 69 21 Biologistes hospitaliers s-lehmann@chu-montpellier.fr constance.delaby@inserm.fr

Benoit Rucheton Laboratoire de Biologie Institut Bergonié Bordeaux 0674347167 Biologiste PH b.rucheton@bordeaux.unicancer.fr

Catherine Fillée Cliniques universitaires Saint-Luc Service de Biochimie Médicale Avenue Hippocrate, 10 – 1200 Bruxelles – Belgique – Tel: + 32 2 764 11 11 – Tél: +32 2 7646747 Biologiste médicale Catherine.fillee@uclouvain.be

Vincent Van Pesch Cliniques universitaires Saint-Luc Service de Neurologie- Belgique Neurologue vincent.vanpesch@uclouvain.be

Damien Bouvier Service de Biochimie Médicale et Biologie Moléculaire CHU de Clermont-Ferrand 04 73 75 48 82 Biologiste MCU-PH dbouvier@chu-clermontferrand.fr

Isabelle Quadrio Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est – LBMMS Centre de Biologie et Pathologie Est Groupement Hospitalier Est 59 bd Pinel 69677 Bron Cedex Biologiste PH isabelle.quadrio@chu-lyon.fr 2

Olivier Bousiges Laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (LBBM) – Pôle de biologie Hôpital de Hautepierre – CHU de Strasbourg 1 avenue Molière 67098 Strasbourg Cedex Tel : 03.88.12.75.36 Biologiste MCU-PH olivier.bousiges@chru-strasbourg.fr

Stéphanie Vicca Hôpital Necker- Enfants malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris Laboratoire de Biochimie générale, DMU BioPhyGen, APHP.Centre – Université de Paris, Tél : 01.42.19.28.16 Accueil : 01.44.49.51.14 Biologiste PH stephanie.vicca@aphp.fr

Susanna SchraenMaschke Biochimie et Biologie Moléculaire UF 8833 Pathologie des Protéines Centre de Biologie Pathologie Génétique bd du Pr. J. Leclerc CS70001 ; 59037 Lille Cedex Biologiste MCU-PH Susanna.schraen@chru-lille.fr

Etienne Mondésert Laboratoire de Biochimie Protéomique Clinique CHU Montpelier, Hôpital St Eloi, IRMB, 80 av A Fiche, 34295 Montpellier, France Tel. Laboratoire: +33 (0)4 67 33 71 24 Interne en biologie médicale e-mondesert@chu-montpellier.fr

Souheil Omar laboratoire de biologie médicale de l’Institut de Neurologie de Tunis Professeur Hospitalouniversitaire à la Faculté de Médecine de Tunis drsouheilomar@gmail.com

Date de début du travail :

08/08/2021

Objectifs :

La bibliographie concernant l’intérêt du dosage des neurofilaments (Nf) est très importante et en constante évolution, et ce dans le cadre de nombreuses indications neurologiques. L’élévation du taux des Nf dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) est le témoin de lésions neuro-axonales. Plus récemment, grâce à des techniques ultra-sensibles, leur dosage plasmatique a montré un intérêt dans différentes situations : évaluation pronostique et de la réponse au traitement dans la sclérose en plaque, pour le diagnostic et le pronostique de la sclérose latérale amyotrophique, pour le 3 diagnostic différentiel entre démence fronto-temporale et troubles psychiatriques, pour les traumatismes crâniens par exemple….

Les objectifs de ce groupe de travail sont :

– Faire un état des lieux des techniques disponibles pour le dosage des neurofilaments sanguins, leurs avantages et inconvénients ; comparaison aux dosages dans le LCR.

– Réaliser une étude bibliographique sur l’intérêt du dosage de neurofilaments dans diverses indications.

– Proposer une méthodologie de validation de méthode en vue de leur dosage en routine clinique et définir des seuils pathologiques.

– Déposer une demande de prise en charge financière (RIHN ou autre dispositif)

Actions/publications déjà réalisées par le groupe de travail :

– 2 réunions en visio du GT
– Validation des actions envisagées (voir ci-dessous)

Travail sur les indications du dosage des NfL :

a) Rédaction collective des 2 revues pour les ABC
« Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens »

Partie 1: Intérêt des Neurofilaments dans la prise en charge des maladies
neurodégénératives

Partie 2 : Neurofilaments, un intérets au-delà des maladies neurodégénératives

b) Rédaction collective d’une revue pour un journal international:
Frontiers in ageing neuroscience. Special issue « Trends in Biomarkers for
Neurodegenerative Diseases: Current Research and Future Perspectives »

« Neurofilaments contribution in clinic: state of the art »
Article soumis début septembre 2022, en review favorable au 3/10/2022.

c) Invitation au JFBM oct 2022 Saint Etienne. Présentation de A Bedel et S Lehmann.

d) Invitation au séminaire pédagogique CNBBMM sept 2023, Clermont-Ferrand. Présentation de A Bedel et S Lehmann. 

3 réunions en visio du GT en 2024 

1- Concernant l’analytique :
Travail expérimental : Passage d’échantillons LCS/sang entre labos pour évaluation performances Lumipulse et corrélation inter méthodes (ELLA, SIMOA, MSD, Lumipulse). 

Mise en place d’une étude multicentrique nationale de comparaison de méthodes en 2023 : création de pools/gamme sang/LCS et analyse multicentrique et multitechnique. 

Réalisation des dosages fin 2023 

Analyse des résultats et rédaction collective 

• Article soumis CCA sept 2024 article accepté et proposition pour award EFLM (Excellence in Outcomes Research in Lab Med) 
  

2- Le règlementaire : Constitution d’un dossier de demande RIHN (indication NFL-SLA). 

• Dépôt sur plateforme EvAct en sept 2024, retour attendu 

Proposition

Objectifs atteints donc proposition de clôture du groupe de travail NFL mais Proposition d’ouvrir un nouveau groupe Biomarqueurs sanguins dans la MA.

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